Diario del coronavirus, 23 de diciembre: EEUU autoriza el uso de emergencia de la pastilla de Pfizer contra el COVID-19
La empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNtech han solicitado ante las autoridades sanitarias europeas la autorización para el uso en la Unión Europea de la vacuna que han desarrollado conjuntamente.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha dado el visto bueno al uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra el coronavirus.
El fármaco, Paxlovid, será recetado en adultos y en menores de edad a partir de los doce años que hayan contraído la enfermedad y tengan síntomas de leves a moderados. La FDA ha señalado que si bien no supone un sustitutivo de la vacuna contra el coronavirus, ayudará a prevenir casos graves y hospitalizaciones.
La directora del Centro de Evaluación e Investigación de la FDA, la doctora Patrizia Cavazzoni, ha señalado que el aval a este medicamento supone una "nueva herramienta" con la que combatir la enfermedad en un "momento crucial" mientras van apareciendo variantes más agresivas.
En esta ocasión, la FDA ha aprobado el uso de este fármaco sin contar con el aval previo del comité de asesores independientes del que dispone el organismo, a diferencia de la consulta realizada el pasado mes de noviembre sobre la pastilla antiviral de la farmacéutica Merck, aprobada aunque por un estrecho margen de diferencia y a la espera de que la agencia tome una decisión al respecto.
Tras la decisión de la FDA, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ha emitido una declaración celebrando la "buena noticia", pues se trata de "un tratamiento prometedor" con el que se podrá reducir "de manera significativa" los ingresos hospitalarios y las muertes relacionadas con la enfermedad.
Según Pfizer, su medicamento, que se empezará a distribuir por el momento de manera limitada a finales de enero, tiene un 89 por ciento de efectividad contra la enfermedad en personas con riesgo de presentar síntomas graves o de ser hospitalizadas.
Estados Unidos ya ha adquirido diez millones de tratamientos de la pastilla
Estados Unidos ha adquirido de forma anticipada 10 millones de tratamientos de la pastilla contra la covid-19 fabricada por Pfizer.
Así lo confirmó en una conferencia de prensa el jefe del grupo de trabajo de la Casa Blanca contra la pandemia, Jeff Zients, quien consideró una buena noticia la autorización concedida a la píldora
El funcionario destacó que este tratamiento "reduce drásticamente" la posibilidad de hospitalizaciones y muertes "para las personas en riesgo".
Zients estimó que unos 265.000 tratamientos estarán disponibles en enero y que los 10 millones de tratamientos serán entregados para finales del verano, debido a que la producción demora "entre seis y ocho meses".
