Leticia nos cuenta su historia de lucha junto a su hija Noa
Noa es una niña de tan solo dos años que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 y ha venido hoy con su madre Leticia a contarnos sobre la enfermedad y cómo luchan juntas contra esta. Se trata de un trastorno neuromuscular que va degenerando las neuronas de la médula.
Las terapias y las órtesis son costosas y es difícil ir de un lado a otro para sus terapias y tratamientos, nos cuenta Leticia. Ella no pierde la esperanza en Noa, y dice que gracias a los nuevos tratamientos que está recibiendo su hija no solo están frenando los efectos de la enfermedad, sino que también está mejorando.
El tratamiento que recibe Noa se le aplica cada 4 meses y se le aplica por punción lumbar. Leticia tiene la esperanza de que en un futuro no demasiado lejano Noa pueda andar y nos cuenta cómo gracias al tratamiento y la rehabilitación, por el momento consigue mantenerse de pie durante unos segundos. Por suerte, cuenta con mucho apoyo social que le sirve para seguir luchando día a día junto a su hija.
