Todos somos Noa, la pequeña que está visibilizando la AME
Hace unas semanas conocíamos la historia de superación de unos jóvenes padres que con tan solo 25 años se enfrentan a la lucha contra una dura enfermedad: la Atrofia Muscular Espinal.
Leticia y Enrique, los primerizos padres de Noa, detectaron el problema de su hija porque la pequeña no levantaba la cabeza con 5 meses ni intentaba sentarse, por lo que decidieron llevarla al osteópata, que fue quien les recomendó ir a un neurólogo.
Leticia visita personalmente el programa "Estando Contigo" de Castilla-La Mancha Media para dar visibilidad a esta enfermedad y pedir ayuda para costear el tratamiento para su pequeña Noa de tan solo 9 meses.
La Seguridad Social costea parte del tratamiento, pero no es suficiente para ofrecer a Noa todo lo que necesita para tener calidad de vida. En el vídeo que acompaña esta noticia, su madre explica todas las necesidades que surgen día a día para poder tratar a Noa adecuadamente y que su evolución sea favorable.
Si quieres ayudar a Noa, puedes colaborar con su familia en este número de cuenta:
ES56 2048 3088 2030 1001 4948
El 21 y 22 de agosto, los ayuntamientos de Pulgar y Noez, municipios de donde son originarios los padres de Noa, unen sus fuerzas para ayudar a esta familia poniendo en marcha un fin de semana solidario cuya recaudación irá destinada para sufragar los gastos que conlleva el tratamiento que Noa necesita.
